SERVOLIFT concoit la documentation ainsi que les documents de qualifications de ses installations d’après les exigences spécifiques de l’industrie pharmaceutique.
Étendue de la documentation :
recherche des documents techniques
documentation du déroulement des fonctions et des cycles
rédaction de la description fonctionnelle de l’installation
édition des documents pour l’exécution de la qualification de l’installation (IQ)
édition des documents pour l’exécution de la qualification fonctionnelle (OQ)
RÉALISATION D'UN PROJET D'APRÈS FDA 21 CFR PART 11 SUR L'EXEMPLE D'UNE INSTALLATION DE MÉLANGE
Caractéristiques du système :
réalisation des documents d'après les directives FDA 21 CFR Part 11 « Electronic Records / Electronic Signatures »
basé sur Windows Security permettant la mise en œuvre d’une assignation claire de l'identifiant utilisateur et du mot de passe, de la durée de vie du mot de passe, de l’historique des mots de passe et de leur longueur
un audit-trail crypté permet le contrôle et la mémorisation de toutes les opérations effectuées par les utilisateurs, des messages d’alarmes et des données process
gestion des recettes
édition des protocoles de charges / lots
représentation de tous les états de fonctionnement et des messages d’incidents de la machine
possibilité de calibration de l’installation
possibilité de maintenance à distance sécurisée
édition des documents de qualification et réalisation des tests de qualification de l’installation (IQ) et de qualification fonctionnelle (OQ)